產前篩查是孕婦健康管理的重要環節，有助及早發現可能影響母嬰健康的問題。在這篇文章中，我們將回答準媽媽們常見的五個問題，幫助她們更好地了解產前篩查。
Q1：準媽媽對於產前篩查有甚麼常見問題？
A：
1.產前篩查的最佳時間是甚麼時候？
產前篩查的最佳時間取決於篩查的類型和目的。非侵入性產前篩查（NIPT）通常在懷孕10週後進行，這是一個評估唐氏綜合症及其他染色體異常的好時機。此外，血液檢查和超聲波檢查一般建議在懷孕11至14週之間進行，以便及早識別潛在的風險。在懷孕中期，結構超聲波檢查通常安排在懷孕18至22週，此時可以評估胎兒的解剖結構和發育情況。至於糖尿病篩查，通常在懷孕後期的24至28週進行，以檢查孕婦是否患有妊娠糖尿病。
2.產前篩查會有哪些風險？
產前篩查通常被視為安全且對母嬰健康風險較低的檢查，如非侵入性篩查，包括血液檢查和超聲波檢查。如果在非侵入性篩查中發現胎兒有異常，則會進行入侵性篩查，例如羊膜穿刺和絨毛膜絨毛取樣等，這種篩查在少數的情況下可能會有流產或感染風險。在心理壓力方面，篩查結果可能會引起焦慮，特別是當結果顯示出高風險時，父母可能需要面對艱難的決策，這可能導致情緒壓力。
3.產前篩查的結果異常怎麼辦？
如果產前篩查的結果異常，孕媽媽首先應保持冷靜，因為異常結果並不一定意味著胎兒有健康問題。應與專業醫生進行詳細的溝通，了解篩查結果、可能面對的風險及其對胎兒健康的影響。醫生會根據篩查結果的具體情況，提供進一步的建議和評估。這可能包括進行更深入的診斷性檢查，例如羊水穿刺或絨毛取樣，以確定是否存在染色體異常或其他問題。
4.產前篩查的結果是否一定準確？
產前篩查的準確性受到多種因素影響，不同的產前篩查方法（如血液檢查、超聲波檢查）具有不同的準確率。例如，無創性胎兒DNA檢測（NIPT）相對於傳統的血清篩查具有更高的準確性，能夠檢測出約99%的唐氏綜合症胎兒。而傳統的唐氏綜合症篩查方法則通常能檢測約90%的病例。然而，孕婦的年齡、健康狀況和家族病史等都有可能影響篩查結果的準確性。此外，一些較罕見的遺傳性疾病或先天性異常可能無法透過常規篩查發現。
5.產前篩查和初生嬰兒篩查有甚麼分別？
產前篩查和初生嬰兒篩查是兩種不同的檢測，目的、時間和內容各有不同。產前篩查主要評估胎兒在母體內的健康狀況，檢測遺傳性疾病和先天性異常的風險。而初生嬰兒篩查旨在檢測初生嬰兒出生後是否存在某些先天性疾病和代謝異常，以便及早治療，減少長期健康問題。因此即使做過產前篩查，仍然需要進行初生嬰兒篩查。
產前篩查有助及早發現可能影響胎兒健康的問題。然而，即使篩查結果正常，仍需進一步的診斷來確認胎兒健康狀況。如有任何疑問，建議諮詢專業醫生。
