懷孕是一個充滿希望與期待的過程，但同時也充滿許多不確定性。產前篩查不僅能夠檢測胎兒的潛在異常，還能幫助父母及早做出明智的醫療決策。以下將為你講解關於產前篩查的目的，解釋為何產前篩查是每位孕婦都需要重視的檢查。
Q1：甚麼是產前篩查？
A：產前篩查是指在懷孕期間對胎兒進行的各種檢測和評估，目的是在懷孕期間檢查胎兒可能患有的遺傳性疾病或結構性異常。這些檢查通常分為兩個主要類型：第一類是非侵入性檢查，例如唐氏症篩查（如無創產前檢測 NIPT），這類檢查僅需抽取母親的血液進行分析，安全性高。第二類是侵入性檢查，通常在血液檢測發現異常後進行，如絨毛取樣或羊膜穿刺，這些檢查需從胎盤或羊水中取得胎兒的細胞進行檢測，風險稍高但準確性更高。
Q2：進行產前篩查的目的是甚麼？
A：
1. 及早發現遺傳性疾病：許多遺傳性疾病，如唐氏症、愛德華氏症（Trisomy 18）及巴陶氏症（Trisomy 13），在懷孕早期難以從外觀或常規檢查中察覺，但這些疾病對胎兒的發育有顯著影響。透過產前篩查，父母可以及早得知胎兒患有這些疾病的風險，並考慮後續的醫療選擇，如進一步檢測或治療方案。
2. 提供醫療決策的依據：當產前篩查顯示胎兒可能患有嚴重的健康問題時，父母能夠有更多的時間考慮醫療選擇，這包括是否要進行更深入的診斷性檢查或採取其他措施。此外，醫生可以根據篩查結果，在孕期對胎兒進行更多的監測，並針對需要特別照顧的情況制定出生後的治療計畫。
3. 針對高風險群體進行重點監控 ：對於一些處於高風險群體的孕婦，例如年齡超過35歲、家族中有遺傳病史或有過異常妊娠史等孕婦，這些高風險孕婦，產前篩查可以提供更精確的風險評估，幫助醫生對孕期進行更全面的管理。
儘管產前篩查提供了大量有用資訊，但篩查的結果並不能百分之百確定胎兒是否存在問題。當篩查顯示風險較高時，仍需進一步的診斷性檢查。此外，一些較罕見的遺傳性疾病或先天性異常可能無法透過常規篩查檢測到，例如脊髓性肌萎縮症（SMA）。因此，產前篩查的結果需要與其他臨床資訊結合，並在醫療專業人員的指導下做出決策。
產前篩查不僅能夠幫助及早發現胎兒的健康問題，亦能為未來的醫療決策提供科學依據。即使篩查存在一定的局限性，但透過與醫療專業人員的密切合作，父母能夠在充滿挑戰的孕期中，做出對自己及胎兒最有利的選擇。
